Według American Cancer Society co roku u około 1,8 miliona ludzi rozwija się rak. Spośród nich około 156 na 100 osób straci życie z powodu choroby. Na szczęście istnieją dziś sposoby na zmniejszenie ryzyka raka.
Postęp w medycynie umożliwił przewidywanie prawdopodobieństwa wielu nowotworów i umożliwił zarówno pacjentom, jak i lekarzom podejmowanie proaktywnych działań zapobiegawczych w celu zmniejszenia ryzyka raka w wielu przypadkach.
Testy genetyczne obejmują testy medyczne w celu ustalenia, czy w genach danej osoby występują mutacje. Jako stosunkowo nowy postęp w świecie medycyny, badania genetyczne okazały się skuteczne w zmniejszaniu ryzyka raka i ratowaniu życia.
Potężną aplikacją do testów genetycznych jest poszukiwanie zmian w genach związanych z rakiem. Te zmiany genów są nazywane mutacjami i pomagają określić prawdopodobieństwo i ryzyko wystąpienia określonych rodzajów raka u pacjenta
Testy genetyczne raka to testy mające na celu znalezienie odziedziczonych mutacji genowych, które mogą wskazywać na wyższe ryzyko raka.
Badanie genetyczne raka może być odpowiednie, jeśli dana osoba ma
-
Rodzinna historia raka. Test pomoże ustalić, czy dana osoba ma mutację genu, która zwiększa ryzyko.
-
Jedna osoba ma raka. Badania genetyczne w kierunku raka mogą wykazać, czy istnieje wysokie ryzyko zarażenia się innymi nowotworami.
-
Członkowie rodziny pacjenta z chorobą nowotworową mogą chcieć wykonać genetyczny test przesiewowy w celu ustalenia, czy istnieje ryzyko raka.
-
Daje im to heads-up, którego można używać w celach profilaktycznych lub innych pod opieką lekarza. Może to zapobiec rozprzestrzenianiu się raka na członków rodziny, którzy dzielą ten sam genom i potencjalnie uratują życie teraz iw przyszłości
-
Niektóre z najczęstszych nowotworów, które są testowane w teście, to rak piersi, rak jelita grubego, rak oka, rak tarczycy, rak trzustki, rak nerki i inne
Badania genetyczne w kierunku raka obejmują prosty test, który można wykonać w domu po zatwierdzeniu przez lekarza. Pacjent otrzymuje łatwy w użyciu zestaw i bierze wymazówkę. Po teście materiał jest wysyłany do laboratorium, w którym przeprowadzany jest test, jak wskazano
Badanie jest przeprowadzane w laboratorium, a wyniki są przekazywane lekarzowi przepisującemu, który dzieli się raportem z pacjentem i sugeruje możliwy zalecany sposób działania w celu zmniejszenia ryzyka
[ff id=”7″]